Při vytváření výsadeb je třeba vzít v úvahu, že smíšené výsadby mají vysokou biologickou stabilitu, to znamená schopnost dlouhodobě odolávat působení nepříznivých faktorů a zachovat si své příznivé vlastnosti. Plemena jsou však neslučitelná, pokud jsou postižena stejnými druhy houbových chorob a škůdců.
Nemoci
Ella Sokolová, kandidát zemědělských věd
Nesnášenlivost dřevin způsobená jejich chorobami je dána biologickými charakteristikami patogenů. Druhy hub, které napadají dřeviny, mají různé fylogenetická specializace, tj. omezený na jednu nebo více krmných rostlin. Některé z nich působí na širokou škálu dřevin, například patogeny cytospora (Cytospora leukosperma) и tuberkulózní (Tubercularia vulgaris) nekrózy listnatých stromů. Druhy s méně širokou specializací postihují 2–3 plemena ze stejných nebo různých rodin. Ano, houba Biscogniauxia nummularia postihuje dub a buk, způsobuje nekrózu kmenů a větví; Lachnellula willkommii vyvíjí se na modřínu a jedle a způsobuje postupnou rakovinu kmenů a větví; Stigmina kompaktní je původcem infekčního vysychání lípy a jilmu.
[stextbox bgcolor=»B2D966″ cbgcolor=»B2D966″ bgcolorto=»B2D966″ cbgcolorto=»B2D966″]Všechny tyto typy hub se vyvíjejí normálně i v nepřítomnosti jednoho z postižených druhů, ale když rostou společně, je pravděpodobné, že nemoc narůstá.[/stextbox ]
Velmi důležitým důvodem nekompatibility dřevin jsou zvláštnosti vývojového cyklu patogenů. Mezi houbami napadajícími dřeviny je velká skupina rzí, které mají složitý vývojový cyklus. Skládá se ze tří fází a několika sporulací, které se postupně nahrazují v různých ročních obdobích:
- I – jarní fáze s aeciosporami,
- II – léto – s urediniosporami,
- III – podzim-zima – s telio- a basidiosporami.
Takový cyklus se nazývá úplný. Pokud v ní chybí některá stádia nebo sporulace, nazývá se neúplná.
Celý vývojový cyklus některých hub může probíhat na jedné rostlině. U většiny rzí se na jedné rostlině vyvíjí stadium I a na jiné, často systematicky výrazně vzdálené, stadium II a III. Takové houby se nazývají různých vlastníků. V nepřítomnosti jedné z hostitelských rostlin se tyto houby nemohou vyvíjet. Vícehostitelské rzi, které se vyvíjejí pouze na dřevinách, jsou jedním z hlavních důvodů nekompatibility dřevin. Příklady vývoje těchto hub jsou následující druhy.
Borovice a osika
Melampsora pinitorqua – původce rzi borové výhonky и osika listy. Na jaře – začátkem léta se na výhoncích borovice vyvíjí fáze I (jaro) s aeciosporami. Aeciospory se rozptýlí a infikují listy osiky, na kterých se tvoří II (letní) stadium s urediniosporami. Během léta se vyvine několik generací spor, které způsobují opakovanou infekci listů osiky. Na těchto stejných listech se na konci léta tvoří III (podzim-zimní) stadium. Nejprve se vytvoří spící telosporace, v jejíž podobě houba přezimuje na spadaných listech. Na jaře se na nich vyvinou bazidiospory infikující borové výhonky, na kterých se tvoří první (jarní) stadium. Vývojový cyklus končí.
Modřín a bříza
Melampsoridium betulae – původce rzi modřínové jehličí и březové listy. Na jaře se na jehlicích tvoří I. stupeň (jaro). Aeciospory rozptylují a infikují listy břízy, na kterých se postupně vyvíjejí stupně II (léto) a III (podzim-zima). Následující jaro bazidiospory vytvořené na spadaných listech infikují jehličí modřínu.
Při nepřítomnosti modřínu v blízkosti se však houba může vyvinout pouze v letní fázi na bříze.
Borovice vejmutovka, sibiřská borovice a rybíz
Kronárium ribicola – původce rakoviny rzi kmenů a větví vejmutovka, Sibiřský cedr a rez listů rybíz. První (jarní) stádium se vyvíjí na borovici. Aeciospory rozptylují a infikují listy rybízu, které procházejí stádii II (léto) a III (podzim-zima). Na jaře se bazidiospory vytvořené na spadaných listech rozptýlí a infikují borovici, na které se vyvíjí první (jarní) stadium.
Smrk a ptačí třešeň
Thekopsora areolata – patogen rzi kuželovité jedl a listy ptačí třešeň. Začátkem léta se na šupinách šišek tvoří I. stupeň (jaro). Aeciospory se rozptýlí a infikují listy třešně ptačí, na kterých se vyvíjejí fáze II (léto) a III (podzim-zima). Na jaře se bazidiospory vzniklé na spadaných listech rozptýlí a infikují smrkové šišky, na kterých se vyvíjí jarní stadium.
Jiné druhy hub různých hostitelů se vyvíjejí podle stejného cyklu: Kronárium quercus – původce rakoviny borovice a rez listů dub (I etapa na borovici, II a III – na mongolském dubu); Melampsora laricis-caprea – původce rzi jehličnaté modříny a listy vrba (I etapa na modřínu, II a III – na kozí vrbě).
Různé hostitelské rzi rodu se vyvíjejí v neúplném cyklu Gymnosporangium, což způsobuje rez kmenů jalovec a listy hloh, hrušky, horský popel, jabloně. Na ovocných listech se tvoří stupeň I (jaro), na jalovci – stupeň III (podzim-zima).
Aby se zabránilo výskytu ložisek nebezpečných houbových chorob ve školkách, plodinách a městských výsadbách, je třeba vzít v úvahu nesnášenlivost následujících plemen, která jsou vzájemně zdroji infekce:
- Borovice lesní – osika, mongolský dub;
- Borovice vejmutovka, sibiřská borovice – rybíz;
- smrk – ptačí třešeň;
- modřín – bříza, vrba, jedle;
- jalovec – hloh, hruška, jeřáb, jabloň;
- dub – buk;
- lípa – jilm (zejména malolistý).
Škůdci
Tamara Galaseva, kandidát zemědělských věd
Prostorová izolace některých druhů stromů a keřů je nutná, pokud jsou poškozeny jedním druhem hmyzího škůdce. Hmyz, který migruje z jednoho druhu stromů na druhý, se nazývá dvoudomý. Mohou žít a rozmnožovat se pouze v případě, že dva druhy dřevin rostou poměrně blízko sebe.
Mezi dvoudomé druhy hmyzu patří některé druhy mšic, jejichž letové schopnosti jsou omezené a při hledání vhodných rostlinných druhů létají na krátké vzdálenosti.
Dvoudomé druhy mšic migrací okřídlených jedinců přelétají z primární hostitelské rostliny (nejčastěji stromy nebo keře) na rostliny, které jsou sekundárním hostitelem (obvykle bylinné, méně často dřeviny). Generace mšic žijících na sekundárním hostiteli se nazývají migranty.
Existuje několik druhů dvoudomých mšic, které létají (migrují) z jednoho druhu stromu na druhý. Mezi ně patří následující mšice z čeledi Pemphigidae (pemphigi) a rodiny Adelgidae (hermes).
Mšice jilmová (Eriosoma lanuginosum)
Mšice se vylíhly z vajíček přezimujících na různých druhy jilmů (Jilm), sají šťávy z mladých listů, čímž se na nich tvoří velké (6–7 cm v průměru) pytlovité hálky. Někdy se poškozené listy stočí do spirály a změní se ve světle zelenou uzavřenou hálky. V druhé polovině léta migrují mšice na tenké kořeny, méně často na výhonky hrušky и kdoule, kde se během vegetačního období vyvíjí několik generací mšic. Vývojový cyklus je dvouletý. Škodí především 1–2letým sazenicím hrušní ve školce. Vyskytují se v jižních oblastech evropské části Ruska, na Kavkaze, na Ukrajině, v západní Evropě, severní Africe, Malé Asii a Střední Asii. Zavlečen do Severní Ameriky a Austrálie.
