Co je lepší: Macmiror nebo Furazolidon?

10 ks v blistru; v kartonovém balení jsou 2 blistry (s návodem k použití).

Popis dávkové formy

Bikonvexní tablety, potahované, bílé.

Farmakologický účinek

Charakterizace

Patří do skupiny nitrofuranů.

Farmakodynamika

Nifuratel, antimikrobiální činidlo ze skupiny nitrofuranů; má antiprotozoální, antimykotické a antibakteriální účinky.

Nifuratel má vysokou účinnost a nízkou toxicitu, což předurčuje široké spektrum jeho klinického použití.

Vysoce účinný proti Papiliobacter и Helicobacter pylori, grampozitivní a gramnegativní mikroorganismy: při minimální inhibiční koncentraci (MIC) 12,5–25 μg/ml potlačí od 44,3 do 93,2 % kultur.

Vykazuje vysokou aktivitu proti aerobním i anaerobním patogenům.

Spektrum působení zahrnuje: Enterococcus faecalis, Enterococcus faecium, Staphylococcus aureus, Bacillus subtilis, Escherichia coli, Shigella flexneri 2a, Shigella flexneri 6, Shigella sonnei, Salmonella typhi, Salmonella typhimurium, Salmonella enteritidis, Klebsiella spp., Klebsiella spp. , Morganella spp., Rettgerella spp., Pragia fontium, Budvicia aquatica, Rachnella aquatilis и Acinetobacter spp., další atypické enterobakterie, stejně jako prvoci (améba, giardia); méně aktivní ve vztahu k Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa.

Je lékem volby pro léčbu salmonelózy, shigelózy a dalších střevních bakteriálních infekcí.

Aktivní vůči Trichomonas vaginalis, vysoce aktivní proti houbám rodu Candida

Zvláště účinný proti kmenům Helicobacter pylori, rezistentní na metronidazol.

Byla získána data ukazující na vysokou aktivitu nifuratelu (in vitro и in vivo) ve vztahu Atopobium vaginae – hlavní marker bakteriální vaginózy.

Farmakokinetika

Při perorálním podání se rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu. Proniká hematoencefalickou bariérou a hematoplacentární bariérou a je vylučován do mateřského mléka. Metabolizován v játrech a svalové tkáni. Je zcela vylučován z těla ledvinami (30–50 % v nezměněné podobě), čímž má silný antibakteriální účinek v močových cestách.

Indikace

• vulvovaginální infekce způsobené patogeny citlivými na léčivo (patogenní mikroorganismy, candida, trichomonas, bakterie, chlamydie);
• chronická zánětlivá onemocnění horního gastrointestinálního traktu spojená s Helicobacter pylori (chronická gastritida, peptický vřed žaludku a dvanáctníku, gastroezofageální refluxní choroba);
• střevní amebiáza a giardiáza;
• pyelonefritida, uretritida, cystitida, pyelitida a další onemocnění močového systému.

Kontraindikace

Přecitlivělost na léčivou látku nebo kteroukoli složku léčiva.

Použití v těhotenství a laktaci

Nifuratel po předávkování proniká hematoplacentární bariérou, takže použití léku je možné pouze za přísných indikací, pokud očekávaný efekt terapie převáží potenciální riziko pro plod.

Nifuratel se vylučuje do mateřského mléka, a proto, pokud je nutné předepsat lék během laktace, je třeba rozhodnout o zastavení kojení.

Dávkování a podávání

Reklama: RLS-Bibliomed LLC, TIN 7714758963, erid=4CQwVszH9pUmKjt23pm

Reklama: RLS-Bibliomed LLC, TIN 7714758963, erid=4CQwVszH9pUmKjt23pm

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Droga se bere dovnitřdodržování doporučení.

Pro vaginální infekce: dospělí – 1 tableta. 3krát denně po jídle po dobu 7 dnů (lék by měli užívat oba sexuální partneři); Pro děti je doporučená dávka 10 mg/kg tělesné hmotnosti 2krát denně po dobu 10 dnů.

Gastrointestinální infekce spojené s Helicobacter pylori: dospělí – 2 tablety. 2krát denně po dobu 7 dnů; Pro děti je doporučená dávka 15 mg/kg tělesné hmotnosti 2krát denně po dobu 7 dnů. Délka kurzu se může lišit v závislosti na zvoleném eradikačním režimu.

Pro střevní amebiázu: dospělí – 2 tablety. 2–3krát denně po dobu 10 dnů; děti – 10 mg/kg tělesné hmotnosti 3x denně. Průběh léčby je 7-10 dní.

Pro giardiózu: dospělí – 2 tablety. 2–3krát denně po dobu 7 dnů; děti – 15 mg/kg tělesné hmotnosti 2x denně po dobu 7 dnů.

Pro infekce močových cest: dospělí, v závislosti na závažnosti onemocnění, 3–6 tabulek. denně po dobu 7–14 dnů; Pro děti je doporučená dávka 15–30 mg/kg tělesné hmotnosti 2krát denně po dobu 7–14 dnů. Na doporučení lékaře lze léčbu infekcí močových cest prodloužit nebo opakovat.

Nežádoucí účinky

Dyspeptické poruchy: nevolnost, zvracení, hořkost v ústech, průjem, pálení žáhy, gastralgie.

Alergické reakce: kožní vyrážka, svědění.

Interakce

Posiluje protiplísňový účinek nystatinu.

Zvláštní instrukce

Při monoterapii vaginálních infekcí Macmirorem se doporučuje zvýšit denní dávku na 4–6 tablet. Během léčby byste se měli zdržet pohlavního styku.

Vliv na schopnost řídit auto nebo obsluhovat jiné stroje: nebyly zjištěny žádné negativní účinky.

Производитель

Poli Industria Chimica SpA, výrobce Doppel Farmaceutici SRL (Itálie).

Podmínky dovolené z lékáren

Podmínky skladování

Datum vypršení platnosti

Analogy (synonyma) léku Macmiror ®

Objednávejte v lékárnách

Uvedené informace o cenách léků nejsou nabídkou k prodeji či koupi zboží.
Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 federálního zákona „O oběhu léčiv“ ze dne 12.04.2010. dubna 61 č. XNUMX-FZ.

Reklama: IP Vyshkovsky Evgeniy Gennadievich, TIN 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Reklama: IP Vyshkovsky Evgeniy Gennadievich, TIN 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Reklama: Všeruská veřejná organizace „Ruská vědecká lékařská společnost terapeutů“, TIN 7702370661

Reklama: EUROEXPO LLC, TIN 7729429827, erid=4CQwVszH9pUmpcu9vxo

Reklama: IP Vyshkovsky Evgeniy Gennadievich, TIN 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Reklama: IP Vyshkovsky Evgeniy Gennadievich, TIN 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Reklama: Všeruská veřejná organizace „Ruská vědecká lékařská společnost terapeutů“, TIN 7702370661

Reklama: EUROEXPO LLC, TIN 7729429827, erid=4CQwVszH9pUmpcu9vxo

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Materiály stránek jsou určeny výhradně lékařským a farmaceutickým pracovníkům, mají referenční a informační charakter a neměly by být používány pacienty k nezávislému rozhodování o užívání léků.

Oficiální stránky referenčního systému RLS ® jsou encyklopedií léků a farmaceutických produktů. Adresář léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických produktů, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém působení, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu použití léků, farmaceutických společnostech. Lékařská referenční kniha obsahuje ceny léků a farmaceutických tržních produktů v Moskvě a dalších městech Ruska.

Je zakázáno přenášet, kopírovat, distribuovat informace bez povolení správce stránek, stejně jako komerční využití materiálů. Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.

Online publikace „Register of Medicines of Russia RLS“ (název domény webu: rlsnet.ru) je registrována Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými komunikacemi (Roskomnadzor), registrační číslo a datum rozhodnutí o registraci: série El č. FS77- 85156 25. dubna 2023