1. Obchodní název léčivého přípravku: Boroglukonát vápenatý (Calcii boroglukonas).
Mezinárodní nechráněný název: glukonát vápenatý, kyselina boritá, tetraboritan sodný.
2. Léková forma: injekční roztok.
Borglukonát vápenatý jako účinné látky v 1 ml obsahuje: glukonát vápenatý – 200 mg, kyselinu boritou – 18,5 mg, tetraboritan sodný – 13 mg a pomocnou látku – vodu na injekci.
3. Vzhledově je droga průhledná, bezbarvá nebo světle žlutá kapalina. Doba použitelnosti léčivého přípravku při dodržení podmínek uchovávání v uzavřeném obalu výrobcem je 3 roky od data výroby, po otevření lahvičky – 48 hodin. Je zakázáno používat lék Borglukonát vápenatý po uplynutí doby použitelnosti.
4. Borglukonát vápenatý se vyrábí balený po 20, 100, 200 a 250 ml ve skleněných lahvičkách, uzavřených pryžovými zátkami, vyztuženými hliníkovými uzávěry. Každé spotřebitelské balení je dodáváno s návodem k použití.
5. Léčivý přípravek skladujte v uzavřeném obalu výrobcem, odděleně od potravin a krmiv, na místě chráněném před přímým slunečním zářením, při teplotě 5°C až 25°C.
6. Boroglukonát vápenatý by měl být uchováván mimo dosah dětí.
7. Nespotřebovaný lék se likviduje v souladu s požadavky zákona.
8. Borglukonát vápenatý je dostupný bez lékařského předpisu veterináře.
II. Farmakologické vlastnosti
9. Borglukonát vápenatý je komplexní lék, který reguluje metabolismus.
10. Borglukonát vápenatý má protizánětlivé, antitoxické a desenzibilizující účinky; zvyšuje hladinu ionizovaného vápníku v krvi, nezbytného pro přenos nervových vzruchů, kontrakci příčně pruhovaného a hladkého svalstva, zvýšenou kontrakci srdečního svalu, tvorbu kostní tkáně a srážení krve.
Po podání se lék rychle vstřebává z místa vpichu a distribuuje se do orgánů a tkání zvířete.
Podle stupně dopadu na tělo je borglukonát vápenatý podle GOST 12.1.007-76 klasifikován jako nízkoriziková látka (třída nebezpečnosti 4) a nemá místní dráždivé nebo senzibilizující účinky.
III. Postup aplikace
11. Borglukonát vápenatý se používá k prevenci a léčbě zvířat s těmito chorobami:
– poporodní paréza, spasmofilie, eklampsie, šok, křivice, tetanie, osteomalacie;
– retence placenty, prenatální a postnatální retence;
– alergická onemocnění (kopřivka, sérová nemoc);
– otravy hořečnatými solemi, toxické poškození jater.
12. Kontraindikace použití: zvýšená individuální citlivost na složky léku, hyperkalcémie, zvýšená srážlivost krve, průjem, dehydratace, organické poškození ledvin.
13. Borglukonát vápenatý zahřátý na teplotu 35-37°C se podává zvířatům intravenózně (pomalu) nebo subkutánně rychlostí 0,5 ml/kg hmotnosti zvířete. Při subkutánním podání se dávka léčiva podává frakčně na různá místa.
Boroglukonát vápenatý se podává zvířatům jednou a v případě potřeby znovu ve stejných dávkách po 24 hodinách.
Maximální jednotlivé dávky (ml na zvíře):
Dávky a termíny aplikace závisí na hmotnosti zvířete a průběhu onemocnění.
14. V případě předávkování lékem může u zvířete dojít k bradykardii, arytmii, snížení krevního tlaku a hyperkalcémii.
V případě těžkého předávkování je indikováno intravenózní podání léků obsahujících kalcitonin.
15. Vlastnosti účinku při prvním užití drogy a při jejím zrušení nebyly odhaleny.
16. Březí a kojící samice užívají lék opatrně pod dohledem veterinárního lékaře.
17. Boroglukonát vápenatý se použije jednorázově. V případě nutnosti opětovného podání léku by neměl být porušen 24hodinový interval, protože to může vést ke snížení terapeutické účinnosti. Pokud se prodlouží interval mezi podáními, podává se lék v předepsané dávce.
18. Při použití léku Borglukonát vápenatý v souladu s těmito pokyny nejsou zpravidla pozorovány vedlejší účinky a komplikace u zvířat. U některých zvířat se při subkutánním podání může v místě vpichu objevit erytém a svědění, které spontánně odezní a nevyžadují léčbu. Při rychlém intravenózním podání je možný prudký pokles krevního tlaku, bradykardie, srdeční zástava, při intramuskulárním podání je možná nekróza v místě vpichu.
19. Kombinované použití léčiva Borglukonát vápenatý je nepřijatelné s uhličitany, salicyláty, sírany (dochází k tvorbě nerozpustných nebo málo rozpustných solí vápníku). Lék tvoří nerozpustné komplexy s tetracyklinovými antibiotiky. Během léčby srdečními glykosidy se parenterální podávání kalcium glukonátu nedoporučuje (může být zesílen kardiotoxický účinek glykosidů).
20. Živočišné produkty během a po užití léku Borglukonát vápenatý se používají bez omezení.
21. Při práci s boroglukonátem vápenatým byste měli dodržovat obecná pravidla osobní hygieny a bezpečnostní opatření stanovená při práci s léky.
22. Při práci je zakázáno pít, kouřit a jíst. Po ukončení práce si umyjte ruce teplou vodou a mýdlem. Prázdné lahvičky od léků se nesmí používat pro domácí účely, musí se likvidovat s domovním odpadem.
23. V případě náhodného kontaktu léčivého přípravku s kůží nebo sliznicemi očí je nutné je vypláchnout velkým množstvím vody. Osoby s přecitlivělostí na složky léku by se měly vyhýbat přímému kontaktu s lékem. Pokud dojde k alergickým reakcím nebo pokud se lék náhodně dostane do lidského těla, měli byste okamžitě kontaktovat zdravotnické zařízení (přineste s sebou návod k použití léku nebo etiketu).
