Jak správně pít kozlík lékařský?

Uvolňovací forma, balení a složení drogy Valerijská tinktura

Tinktura 1 l
oddenky s kořeny kozlíku lékařského 200 g

Pomocné látky: ethanol.

25 ml – tmavé skleněné lahvičky (1) – kartonové balení.
40 ml – tmavé skleněné lahvičky (1) – kartonové balení.
50 ml – tmavé skleněné lahvičky (1) – kartonové balení.

Farmakologický účinek

Tinktura kozlíku lékařského vykazuje mírný sedativní účinek. Aktivní složkou léčiva je ester borneolu a kyseliny izovalerové, volná kyselina valerová. Sedativní účinek nastává pomalu, ale docela stabilně. Kromě toho má lék antispasmodický účinek na hladké svaly gastrointestinálního traktu.

Indikace pro tinkturu kozlíku lékařského

Otevřete seznam kódů ICD-10

Kód ICD-10 čtení
F45.3 Somatoformní dysfunkce autonomního nervového systému
F48.0 Neurastenie
F51.2 Poruchy spánku a bdění neorganické etiologie
R10.4 Jiná a blíže neurčená bolest břicha (kolika)

Dávkovací režim

Užívejte perorálně, před jídlem, zředěný v malém množství vody. Dospělí užívají 20-30 kapek na dávku 3-4krát denně, děti tolik kapek na dávku, kolik je dítě staré.

Nežádoucí účinek

Možná letargie, slabost (zejména při použití ve vysokých dávkách) a při dlouhodobém užívání – zácpa. V některých případech se mohou vyvinout alergické reakce.

Kontraindikace pro použití

S opatrností: chronická enterokolitida.

Použití v těhotenství a laktaci

Zvláštní instrukce

Při dlouhodobém užívání ve velkých dávkách je možný pokles psychomotorických reakcí, což je třeba vzít v úvahu při řízení vozidel, práci se stroji atd.

Lékové interakce

Droga zvyšuje účinek prášků na spaní a jiných léků, které tlumí centrální nervový systém.

Podmínky skladování tinktury kozlíku lékařského

Lék by měl být skladován na místě chráněném před světlem při teplotě 10 až 20 °C a mimo dosah dětí.

READ
Kdy sklízet kukuřici?

Doba použitelnosti tinktury kozlíku lékařského

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.

Podmínky implementace

Valdispert (VEMEDIA Manufacturing BV, Nizozemsko)

Valerian (BELMEDPREPRATY, Běloruská republika)

Valeriánské oddenky. (Agro-průmyslová společnost FITO-EM, Rusko)

Informace o lécích na předpis zveřejněné na stránce jsou určeny pouze pro specialisty. Informace obsažené na stránce by neměly sloužit pacientům k samostatnému rozhodování o použití předložených léčivých přípravků a nemohou sloužit jako náhrada za osobní konzultaci s lékařem.

Osvědčení o registraci hromadných sdělovacích prostředků El č. FS77-79153 bylo vydáno Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými sdělovacími prostředky (Roskomnadzor) dne 15. září 2020.

Vidalova skupina

Naše webové stránky používají soubory cookie, abychom vám poskytli lepší uživatelský zážitek a zlepšili fungování webových stránek a také v rámci marketingových aktivit.
Pokračováním souhlasíte s používáním cookies. OK

Pomocné látky: mikrokrystalická celulóza; monohydrát laktózy, kopovidon, oxid křemičitý, koloidní bezvodý, magnesium-stearát.

Film shell

Opadry II oranžová 85 F 33211: polyvinylalkohol, makrogol 3350, oxid titaničitý (171); mastek; oranžová žlutá FCF hliníkový lak (E 110); žlutý oxid železitý (E 172); Ponceau 4R hliníkový lak (E 124)

popis

Tablety jsou kulatého tvaru, s bikonvexním povrchem, potažené filmem, oranžově-béžové barvy, o průměru asi 7 mm, s charakteristickou vůní kozlíku lékařského.

Farmakoterapeutická skupina

Nervový systém. Psychofarmaka. Prášky na spaní a sedativa. Jiná hypnotika a sedativa.

AT X kód: N 05 CM 09

Farmakologické vlastnosti

Farmakokinetika

Hotovost není k dispozici.

Farmakodynamika

Produkt rostlinného původu, má mírný sedativní účinek.Valeriána urychluje nástup spánku a zlepšuje jeho kvalitu. Mechanismy účinku odpovědné za tyto klinické účinky byly identifikovány u různých složek kozlíku lékařského (seskviterpenoidy, lignany, flavonoidy). Patří mezi ně interakce se systémem GABA, agonismus A1 adenosinového receptoru a vazba na 5-HT1A receptor.

Indikace pro použití

poruchy spánku v důsledku nadměrného vzrušení, nervového stresu

Dávkování a podávání

Doporučená denní terapeutická dávka je 30-60 mg (1-2 potahované tablety) 3-4krát denně.

Při poruchách spánku se doporučuje užívat půl hodiny až 1 hodinu před spaním a v případě potřeby také dodat lék večer.

Pro dosažení optimálního terapeutického účinku se doporučuje pokračovat v léčbě po dobu 2-4 týdnů.

READ
Co byste měli pít pro své vlasy?

Pokud příznaky přetrvávají nebo se zhoršují po 2 týdnech nepřetržitého užívání, poraďte se s lékařem.

Tablety se užívají po jídle, bez žvýkání, s dostatečným množstvím tekutiny.

Nedoporučuje se dětem do 18 let kvůli nedostatečným údajům o bezpečnosti a účinnosti přípravku.

Cesta podání: orálně.

Nežádoucí účinky

Extrémně vzácné / v ojedinělých případech atd.

Jsou možné poruchy gastrointestinálního traktu.

Kontraindikace

Hypersenzitivita na kozlíkové přípravky nebo na kteroukoli pomocnou látku;

osoby s dědičnou intolerancí galaktózy, deficitem enzymu Lapp (LAPP)-laktázy, malabsorpcí glukózy a galaktózy

Lékové interakce

Informace o možných interakcích s jinými léky jsou omezené. Klinicky významné interakce s léky, které jsou metabolizovány systémy CYP2D6, CYP3A4/5, CYP1A2 nebo CYP2E1, nebyly pozorovány. Možná interakce se syntetickými sedativy vyžaduje individuální sledování.

Kozlík lékařský zesiluje účinek jiných sedativ a hypnotik, anestezií, psychofarmak a spazmolytik.

Zvláštní instrukce

Nepoužívejte s alkoholickými nápoji.

Výrobek obsahuje barvivo E 110 a E 124 a může vyvolat alergické reakce.

Je možná nesnášenlivost specifického zápachu kozlíku lékařského.

Použití během těhotenství a kojení

Lze užívat od druhého trimestru těhotenství, během kojení pouze na předpis lékaře a pod dohledem.

Vlastnosti účinku léku na schopnost řídit vozidlo nebo potenciálně nebezpečné mechanismy

Kozlík lékařský může ovlivnit schopnost řídit vozidla a pracovat s nebezpečnými zařízeními a mechanismy.

Nadměrná dávka

Příznaky: Existují zprávy o ojedinělých případech předávkování po užití dávky přesahující 20násobek maximální terapeutické dávky (mohou se objevit nespecifické příznaky spojené s útlumem centrálního nervového systému: letargie, letargie, ospalost, gastrointestinální potíže, nevolnost, zvracení.

Léčba: vysazení léku, provedení výplachu trávicího traktu pomocí aktivního uhlí, perorální užívání síranu hořečnatého, aby se zabránilo střevní absorpci léku a poskytlo projímavý účinek. Neexistuje žádné specifické antidotum.

Uvolněte formulář a obal

10 nebo 20 tablet je umístěno v blistru vyrobeném z bezbarvé průhledné polyvinylchloridové fólie a hliníkové fólie.

3 (po 10 tabletách) nebo 5 (20 tablet) blistrových balení spolu s pokyny pro lékařské použití v kazaštině a ruštině jsou umístěny v kartonovém balení potaženém pigmentem na jedné straně.

Podmínky skladování

V původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem, při teplotě do 25 °C.

Rate article
Add a comment

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: