Jaká onemocnění léčí Actovegin?

Na základě oficiálních pokynů k použití léku, schválených výrobcem a připravených pro tištěné vydání průvodce Vidal 2023.

Držitel osvědčení o registraci:

Vyrobeno:

Kontrola kvality balení a uvolňování:

Kontakty pro dotazy:

Účinná látka: deproteinizovaný hemoderivát telecí krve

Formy dávkování

Forma uvolňování, balení a složení léku Actovegin ®

Injekční roztok je průhledný, nažloutlý.

1 ml 1 ampér.
Actovegin ® koncentrát (ve smyslu suchého deproteinovaného hemoderivátu telecí krve)* 40 mg 80 mg

Pomocné látky: voda na d/i – do 2 ml.

2 ml – ampulky z bezbarvého skla (5) – balení konturových buněk (1) – kartonové obaly × .
2 ml – ampulky z bezbarvého skla (5) – balení konturových buněk (2) – kartonové obaly × .
2 ml – ampulky z bezbarvého skla (5) – balení konturových buněk (5) – kartonové obaly × .

Injekční roztok je průhledný, nažloutlý.

1 ml 1 ampér.
Actovegin ® koncentrát (ve smyslu suchého deproteinovaného hemoderivátu telecí krve)* 40 mg 200 mg

Pomocné látky: voda na d/i – do 5 ml.

5 ml – ampulky z bezbarvého skla (5) – balení konturových buněk (1) – kartonové obaly × .
5 ml – ampulky z bezbarvého skla (5) – balení konturových buněk (2) – kartonové obaly × .
5 ml – ampulky z bezbarvého skla (5) – balení konturových buněk (5) – kartonové obaly × .

Injekční roztok je průhledný, nažloutlý.

1 ml 1 ampér.
Actovegin ® koncentrát (ve smyslu suchého deproteinovaného hemoderivátu telecí krve)* 40 mg 400 mg

Pomocné látky: voda na d/i – do 10 ml.

10 ml – ampulky z bezbarvého skla (5) – balení konturových buněk (1) – kartonové obaly × .
10 ml – ampulky z bezbarvého skla (5) – balení konturových buněk (2) – kartonové obaly × .
10 ml – ampulky z bezbarvého skla (5) – balení konturových buněk (5) – kartonové obaly × .

* Actovegin ® koncentrát obsahuje chlorid sodný ve formě iontů sodíku a chloru, které jsou součástí krve telat. Během procesu výroby koncentrátu se chlorid sodný nepřidává ani neodstraňuje. Obsah chloridu sodného je asi 53.6 mg (pro 2 ml ampule), asi 134 mg (pro 5 ml ampule), asi 268 mg (pro 10 ml ampule).
× Na balení jsou nalepeny průhledné ochranné samolepky kulatého tvaru s holografickými nápisy a ovládáním prvního otevření.

READ
Co znamená slovo kamélie?

Farmakologický účinek

Actovegin ® je antihypoxant, který má tři typy účinků: metabolický, neuroprotektivní a mikrocirkulační. Actovegin ® zvyšuje absorpci a využití kyslíku; fosfoligosacharidy obsažené v přípravku inositol mají pozitivní vliv na transport a využití glukózy, což vede ke zlepšení energetického metabolismu buněk a snížení tvorby laktátu při ischemických stavech.

Je zvažováno několik způsobů implementace neuroprotektivního mechanismu účinku léčiva.

Actovegin ® zabraňuje rozvoji apoptózy indukované beta-amyloidním peptidem (Ap25-35).

Actovegin ® moduluje aktivitu jaderného faktoru kappa B (NF-kB), který hraje důležitou roli v regulaci apoptózy a zánětu v centrálním a periferním nervovém systému.

Další mechanismus účinku je spojen s jaderným enzymem poly(ADP-ribóza)polymerázou (PARP). PARP hraje důležitou roli při detekci a opravě poškození jednovláknové DNA, ale nadměrná aktivace enzymu může vyvolat buněčnou smrt u stavů, jako je cerebrovaskulární onemocnění a diabetická polyneuropatie. Actovegin ® inhibuje aktivitu PARP, což vede k funkčnímu a morfologickému zlepšení stavu centrálního a periferního nervového systému.

Pozitivní účinky Actoveginu ® , ovlivňující procesy mikrocirkulace a endotelu, jsou zvýšení rychlosti kapilárního průtoku krve, snížení perikapilární zóny, snížení myogenního tonu prekapilárních arteriol a kapilárních svěračů, snížení stupeň arteriolo-venulárního zkratového průtoku krve s převažujícím krevním oběhem v kapilárním řečišti a stimulací funkce endoteliální syntázy oxidu dusnatého, která ovlivňuje mikrovaskulaturu.

V průběhu různých studií bylo zjištěno, že účinek léku Actovegin ® nastává nejpozději 30 minut po jeho použití. Maximální účinek je pozorován 3 hodiny po parenterálním a 2–6 hodin po perorálním podání.

Jak ukázala studie ARTEMIDA (NCT01582854), jejímž účelem bylo studovat terapeutický účinek léku Actovegin ® ve vztahu ke kognitivním poruchám u 503 pacientů s ischemickou cévní mozkovou příhodou, terapeutický efekt užívání léku přetrvává min. dalších 6 měsíců po vysazení léku.

Jak ukázala studie APOLLO (NCT03469349), jejímž účelem bylo studovat terapeutický účinek léku Actovegin ® ve vztahu k bezbolestné vzdálenosti chůze u 366 pacientů s chronickým okluzivním onemocněním tepen dolních končetin stadia IIB podle do Fontaineovy klasifikace přetrvává léčebný efekt užívání léku ještě minimálně 3 měsíce po ukončení užívání léku.

Farmakokinetika

Pomocí farmakokinetických metod není možné studovat farmakokinetické parametry léku Actovegin ®, protože se skládá pouze z fyziologických složek, které jsou obvykle přítomny v těle.

READ
Jak ohřát brambory?

Actovegin injekce

Injekční roztok průhledné, nažloutlé.

1 ml 1 ampér.
Actovegin ® koncentrát (ve smyslu suchého deproteinovaného hemoderivátu telecí krve)* 40 mg 80 mg

Pomocné látky: voda pro d/i – do 2 ml.

2 ml – ampulky z bezbarvého skla (5) – balení konturových buněk (1) – kartonové obaly × .
2 ml – ampulky z bezbarvého skla (5) – balení konturových buněk (2) – kartonové obaly × .
2 ml – ampulky z bezbarvého skla (5) – balení konturových buněk (5) – kartonové obaly × .

Injekční roztok průhledné, nažloutlé.

1 ml 1 ampér.
Actovegin ® koncentrát (ve smyslu suchého deproteinovaného hemoderivátu telecí krve)* 40 mg 200 mg

Pomocné látky: voda pro d/i – do 5 ml.

5 ml – ampulky z bezbarvého skla (5) – balení konturových buněk (1) – kartonové obaly × .
5 ml – ampulky z bezbarvého skla (5) – balení konturových buněk (2) – kartonové obaly × .
5 ml – ampulky z bezbarvého skla (5) – balení konturových buněk (5) – kartonové obaly × .

Injekční roztok průhledné, nažloutlé.

1 ml 1 ampér.
Actovegin ® koncentrát (ve smyslu suchého deproteinovaného hemoderivátu telecí krve)* 40 mg 400 mg

Pomocné látky: voda pro d/i – do 10 ml.

10 ml – ampulky z bezbarvého skla (5) – balení konturových buněk (1) – kartonové obaly × .
10 ml – ampulky z bezbarvého skla (5) – balení konturových buněk (2) – kartonové obaly × .
10 ml – ampulky z bezbarvého skla (5) – balení konturových buněk (5) – kartonové obaly × .

* Actovegin ® koncentrát obsahuje chlorid sodný ve formě iontů sodíku a chloru, které jsou součástí krve telat. Během procesu výroby koncentrátu se chlorid sodný nepřidává ani neodstraňuje. Obsah chloridu sodného je asi 53.6 mg (pro 2 ml ampule), asi 134 mg (pro 5 ml ampule), asi 268 mg (pro 10 ml ampule).
× Na balení jsou nalepeny průhledné ochranné samolepky kulatého tvaru s holografickými nápisy a ovládáním prvního otevření.

popis

Farmakoterapeutická skupina: Stimulátor regenerace tkání

ATC kód: B06AB Jiné krevní přípravky

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Actovegin ® je antihypoxant, který má tři typy účinků: metabolický, neuroprotektivní a mikrocirkulační. Zvyšuje absorpci a využití kyslíku; Fosfooligosacharidy obsažené v léčivu inositol mají pozitivní vliv na transport a využití glukózy, což vede ke zlepšení energetického metabolismu buněk a snížení tvorby laktátu za ischemických podmínek.

READ
Kolik stojí Fosprenil pro kočky?

Zvažuje se několik způsobů, jak implementovat neuroprotektivní mechanismus účinku přípravku Actovegin.

Zabraňuje rozvoji apoptózy indukované amyloidním beta peptidem (Ap25-35).

Moduluje aktivitu jaderného faktoru kappa B (NF-kB), který hraje důležitou roli v regulaci apoptózy a zánětu v centrálním a periferním nervovém systému.

Další mechanismus účinku je spojen s jaderným enzymem poly(ADP-ribóza)polymerázou (PARP). PARP hraje důležitou roli při detekci a opravě poškození jednovláknové DNA, ale nadměrná aktivace enzymu může vyvolat buněčnou smrt u stavů, jako je cerebrovaskulární onemocnění a diabetická polyneuropatie. Actovegin ® inhibuje aktivitu PARP, což vede k funkčnímu a morfologickému zlepšení stavu centrálního a periferního nervového systému.

Pozitivní účinky léčiva ovlivňující mikrocirkulační procesy a endotel jsou zvýšení rychlosti kapilárního průtoku krve, snížení perikapilární zóny, snížení myogenního tonu prekapilárních arteriol a kapilárních svěračů, snížení stupně arteriol. -venulární shunt prokrvení s preferenční cirkulací krve v kapilárním řečišti a stimulací funkce endoteliální syntázy oxidu dusnatého, který ovlivňuje mikrovaskulaturu.

V průběhu různých studií bylo zjištěno, že účinek přípravku Actovegin nastává nejpozději 30 minut po jeho podání. Maximální účinek je pozorován 3 hodiny po parenterálním a 2–6 hodin po perorálním podání.

Jak ukázala studie ARTEMIDA (NCT01582854), jejímž účelem bylo studovat léčebný efekt na kognitivní poruchy u 503 pacientů s ischemickou cévní mozkovou příhodou, terapeutický efekt užívání léku přetrvává minimálně dalších 6 měsíců po ukončení užívání.

Jak ukazuje studie APOLLO (NCT03469349), jejímž účelem bylo studovat terapeutický účinek přípravku Actovegin ve vztahu k bezbolestné vzdálenosti chůze u 366 pacientů s chronickým okluzivním onemocněním tepen dolních končetin stadia IIB podle Fontaina klasifikace přetrvává terapeutický efekt užívání ještě minimálně 3 měsíce po ukončení užívání.

Rate article
Add a comment

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: