1.1. Tromexinum.
1.2. Tromexin je antibakteriální lék v práškové formě pro perorální použití. 1,0 g léčiva obsahuje: 200 mg sulfadimidinu sodného, 40 mg trimethoprimu, 110 mg tetracyklin hydrochloridu, 1,3 mg bromhexin hydrochloridu a až 1.0 g pomocné látky.
1.3. Droga je jemný, homogenní prášek světle žluté barvy, rozpustný ve vodě.
1.4. Dostupné ve fóliových sáčcích po 100 g, 500 g, 1 kg, 5 kg a 25 kg.
1.5. Lék se skladuje podle seznamu B na suchém místě, chráněném před světlem, v obalu výrobce při teplotě od plus 5 °C do plus 25 °C.
1.6. Skladovatelnost: 5 (pět) let od data výroby, při dodržení pravidel skladování.
2. Farmakologické vlastnosti
2.1. Sulfadimidin a trimethoprim, které jsou součástí léčiva, mají široké spektrum účinku a zabraňují syntéze kyseliny tetrahydrolistové v bakteriální buňce. Účinek tetracyklinu spočívá v narušení syntézy proteinů bakterií na úrovni ribozomů. Mechanismus účinku bromhexinu spočívá v hydrolýze mukoproteinů, hlavních složek sekretů dýchacích cest. Bromhexin pomáhá zmírnit překrvení sliznic a zlepšit ventilaci plic. Původci infekčních onemocnění bakteriální etiologie jsou citliví na tromexin: Escherichia coli, Clostridium spp., Salmonella spp., Proteus mirabilis, Proteus spp.. Pastemella spp., Stapl1ylococcus spp. Streptococcus spp., Enterococcus spp., Klebsiella spp., Bordetella spp.
2.2. Lék se dobře vstřebává z gastrointestinálního traktu a rychle se distribuuje do všech orgánů a tkání těla. Terapeutické koncentrace je dosaženo 1-2 hodiny po aplikaci a je udržována po dobu 12 hodin. Maximální koncentrace v krvi je dosažena 8 hodin po podání. Účinné látky tromexinu a jejich metabolitů se z těla vylučují především močí a žlučí.
3. POSTUP PŘI APLIKACI LÉKU
3.1. Tromexin se používá k léčbě zvířat a ptáků s respiračními a gastrointestinálními bakteriálními infekcemi.
3.2. Lék se užívá perorálně ve směsi s pitnou vodou nebo jídlem v následujících dávkách:
- pro velký a malý skot, prasata: v dávce 1 kg léčiva na 2000 litrů vody nebo na 1 kg krmiva (první den 000 g léčiva na 3 kg hmotnosti zvířete a 30 g na 2 kg hmotnosti zvířete v následujících 30-2 dnech);
- drůbež a králíci: v poměru 2 g na 1 litr vody první den a 1 g na 1 litr vody v dalších 2-3 dnech.
- novorozeným zvířatům se podává poloviční terapeutická dávka: 1,5 g léku první den a 1 g v dalších 2-3 dnech, jednou denně s vodou;
Pokud příznaky onemocnění přetrvávají, pak se po 3-4 dnech léčba opakuje.
Ve zvláště závažných případech se doporučuje zdvojnásobit terapeutickou dávku během prvních dvou dnů užívání léku.
3.3. V doporučených dávkách lék nezpůsobuje vedlejší účinky ani komplikace. Ve vzácných případech, se zvýšenou individuální citlivostí na složky léčiva, mohou být u zvířat pozorovány alergické reakce a při dlouhodobém používání nebo při použití v nadměrných dávkách může dojít ke ztrátě chuti k jídlu, poruchám defekace, dysbakterióze, poškození ledvin a agranulocytóze. . V takových případech je lék zastaven a jsou předepsány desenzibilizující a symptomatické léky.
3.4. Kontraindikace. Individuální přecitlivělost na jednu ze složek léku. Podávejte s extrémní opatrností zvířatům se selháním ledvin. Droga je na území Běloruské republiky zakázána pro použití u ptáků, jejichž vejce se používají k lidské potravě; krávy, jejichž mléko se používá pro potravinářské účely, stejně jako březí a kojící samice všech druhů zvířat.
3.5. Čekací doby. Porážka zvířat na maso je povolena nejdříve 21 dnů po ukončení užívání drogy, drůbež nejdříve 8 dnů. Maso zvířat a drůbeže nuceně usmrcených před uplynutím stanovené doby lze použít ke krmení masožravců.
4. OSOBNÍ PREVENTIVNÍ OPATŘENÍ
4.1. Při práci s lékem byste měli dodržovat pravidla osobní hygieny a bezpečnostní opatření stanovená pro práci s veterinárními léky.
5. POSTUP PŘI PODÁVÁNÍ REKLAMACE
5.1. Pokud se po použití léku objeví komplikace, přestaňte jej používat. Spotřebitel se obrací na Státní veterinární ústav, na jehož území se nachází. Veterinární specialisté této instituce studují dodržování všech pravidel pro používání drogy v souladu s pokyny. Při potvrzení identifikace negativního účinku léku na tělo zvířete veterinární specialisté odeberou vzorky v požadovaném množství pro laboratorní testy, sepíší protokol o odběru vzorků a odešlou jej do státní instituce „Běloruské státní veterinární centrum“, aby potvrdilo soulad s regulačními dokumenty.
6. CELÉ JMÉNO VÝROBCE
(Industrial Veterinaria, SA Invesa”; C/Esmeralda, 19, 08950 Esplugues de Llobregat, Barcelona, Španělsko.
Pokyny zpracoval pracovník Jindustrial Veterinaria. SA.lnvesa” Belyanko Yu.L.
