Na co se přípravek Dexafort používá?

Dexafort je hormonální protizánětlivý lék. Lék, který patří k typu glukokortikosteroidů, byl vyvinut nizozemskou společností Intervet, ale nyní je úspěšně používán veterináři po celém světě. Vzhledem k tomu, že Dexafort má kontraindikace, před použitím k léčbě psů je třeba pečlivě prostudovat návod k použití.

Vzhled, složení a podmínky skladování

Bílá suspenze je určena pro injekci. Je balen ve skleněných lahvičkách o objemu 50 ml. Pro zachování těsnosti jsou skleněné nádoby uzavřeny pryžovými zátkami a srolovány hliníkovými víčky.

Eliminaci zánětlivých procesů zajišťují dvě účinné látky:

• dexamethason fenylpropionát (1 ml léku obsahuje 2,67 mg této látky);
• dexamethason fosforečnan sodný (jeho obsah je 1,32 mg na 1 ml).

Účinek účinných látek je podobný, rozdíl však spočívá v tom, že fosforečnan sodný dexamethason se rychle vstřebává a okamžitě začíná působit, ale dexamethasonfenylpropionát se vstřebává pomalu. Výsledkem je, že lék začne působit okamžitě, ale má dlouhodobý účinek.

Injekční roztok také obsahuje další komponenty, které plní pouze pomocnou funkci.

Dexafort lze skladovat po dobu 3 let od data výroby, avšak za dodržení jednoduchých pravidel:

1. Teplota vzduchu by měla být mezi 15 a 25 °C.
2. Chraňte před přímým ultrafialovým zářením.
3. Lék nesmí být blízko jídla nebo krmiva.
4. Děti a zvířata k němu nesmějí mít přístup.

Důležité! Po otevření lahvičky lze roztok používat pouze 28 dní. Lék musí být poté zlikvidován.

Vlastnosti a princip činnosti

Princip účinku přípravku Dexafort je založen na skutečnosti, že jeho účinnou látkou je syntetický analog kortizolu. Glukokortikosteroidní hormon u zvířat je produkován kůrou nadledvin. Rysem tohoto hormonu je schopnost blokovat produkci látek, které se podílejí na zánětlivých procesech. Kromě toho lék stimuluje syntézu látek, které mají dekongestantní účinek.

Farmakologické vlastnosti zahrnují následující:

• má antialergenní účinek;
• zmírňuje zánět;
• eliminuje otoky;
• zvyšuje buněčnou imunitu;
• má desenzibilizující účinek, to znamená, že snižuje citlivost těla na dráždivé faktory.

Při užívání léku se zvyšuje schopnost buněčných membrán odolávat poškození, díky čemuž je dosaženo protišokového a antitoxického účinku. Navíc se snižuje propustnost cév, aktivují se jaterní buňky, které metabolizují toxiny a škodlivé látky a přispívají k jejich odstranění z těla.

Již hodinu po injekci dosáhne koncentrace aktivních složek v krvi maximální hodnoty. Účinek léku přetrvává po dlouhou dobu – od 30 do 96 hodin. Závisí na hmotnosti zvířete, vlastnostech organismu, existujících patologiích. Složky léčiva se vylučují ledvinami a játry.

Dexafort je středně nebezpečná látka, ale je zakázáno ji užívat bez lékařského předpisu.

Kolik a kde koupit

Cena Dexafortu je poměrně vysoká. Jedna láhev o objemu 50 ml stojí asi 950 rublů, i když cena se může v různých lékárnách lišit nahoru nebo dolů. Lék můžete zakoupit v nejbližší veterinární lékárně. Obyvatelé malých měst se mohou potýkat s problémem nedostatku drogy. V tomto případě můžete provést nákup na internetu, co je nejdůležitější, využít služeb důvěryhodných obchodů a lékáren.

Nyní si můžete prohlédnout aktuální cenu léku Cexafort v Moskvě, Petrohradu a dalších oblastech Ruska a zakoupit jej přímo zde z trhu Yandex:

Indikace pro použití

Použijte lék k odstranění zánětlivých procesů způsobených alergickými reakcemi nebo autoimunitními onemocněními. Podle pokynů ve veterinární medicíně je Dexafort pro psy předepsán pro následující patologie:

• pro alergickou dermatitidu; ;
• pro onemocnění kloubů; ;
• s ekzémem.

Lék lze také použít k léčbě posttraumatického otoku.

Návod k použití

Injekce se podávají subkutánně nebo intramuskulárně do svalu na stehně. Je to největší sval, takže je snadné ho zasáhnout. Subkutánní injekce se podávají do kohoutku nebo do rýhy pod kolenem, přičemž preferována je první možnost. Chcete-li provést injekci v oblasti kohoutku, musíte jednou rukou vytáhnout kůži a druhou propíchnout záhyb jehlou injekční stříkačky a pomalu vstříknout léčivý roztok.

Psům aplikujte Dexafort jednou v dávce 0,5-1 ml v závislosti na jejich hmotnosti. V případě těžkého onemocnění se injekce opakuje po 7 dnech. Druhá injekce je možná až po vyšetření zvířete lékařem.

Zvláštní instrukce

Pokud je zánět komplikovaný bakteriální infekcí, užívá se Dexafort společně s antibiotiky.

Pro urychlení nástupu léčebného účinku u anafylaktického šoku se medikace používá společně s antialergickými léky. V některých případech je nutné i použití adrenalinu.

Ke snížení bolesti můžete použít inzulínovou stříkačku s tenkou jehlou. Při intramuskulárním podání injekce je třeba zatlačit jehlu asi 1,5 cm do svalu.Při hlubším průniku můžete zasáhnout kost.

Před natažením roztoku do stříkačky nezapomeňte lahvičku protřepat. Pokud se bojíte dávat svému mazlíčkovi injekce, svěřte to pracovníkům veterinární kliniky.

Kontraindikace a omezení

Použití přípravku Dexafort pro psy je nemožné, pokud jsou přítomny následující patologie:

• osteoporóza;
• virové infekce;
• hyperadrenokorticismus; ;
• houbová onemocnění; ; nebo duodenum; ;
• onemocnění ledvin.

V raných stádiích těhotenství se lék používá pouze v případě nouze, protože existuje vysoké riziko, že způsobí abnormality ve vývoji plodu. Lék je kontraindikován v pozdním těhotenství, protože může způsobit předčasný porod nebo potrat.

Důležité! Dexafort by se neměl používat společně s vakcínami, protože má imunosupresivní účinek.

Lék může snížit účinnost některých léků, proto by měl být předepsán pouze lékařem. Pokud nemáte veterinární vzdělání, neprovádějte samoléčbu!

Nežádoucí účinky

Užívání léku může způsobit následující nežádoucí účinky:

• velký žízeň;
• nadměrné jedení jídla;
• zvýšená tvorba moči.

V závislosti na dávkách a doporučeních pro použití lék zřídka způsobuje vedlejší účinky. Při dlouhodobém užívání nebo předávkování se může vyvinout Cushingův syndrom (hyperadrenokorticismus), který se projevuje zvýšenou hladinou kortikosteroidů. V tomto případě se u zvířete vyvinou následující příznaky:

• ztráta hmotnosti;
• ospalost;
• osteoporóza;
• svalová slabost;
• časté močení; ;
• zvýšená chuť k jídlu;
• symetrická pleš atd.

Pokud zaznamenáte takové příznaky, měli byste vyhledat pomoc lékaře.

Zpětná vazba od vlastníka

Taťána, majitelka 12letého foxteriéra:

„Navzdory svému věku zůstává náš pes aktivní a veselý. Stalo se ale něco špatného – začalo mě velmi svědit, svědit, až krvácela. Srst na jeho zádech byla téměř celá utržená. Po úplném vyšetření se ukázalo, že svědění bylo způsobeno hormonální nerovnováhou. Veterinář předepsal Dexafort. Po první injekci se pes uklidnil, přestalo ho svědit a začal v noci spát. Nyní používáme lék jednou týdně, abychom zabránili opakování patologie, ale Rick injekce dobře snáší a nemá žádné vedlejší účinky.“

Maria, majitelka francouzského buldočka:

“Můj pes je přecitlivělý.” Seznam faktorů, které mohou způsobit alergie, je poměrně velký a před všemi je velmi těžké svého psa ochránit. Svědění bylo často doprovázeno plešatostí a ekzémem. Zkoušeli jsme různé metody, ale bez výsledku. Lékař doporučil Dexafort. A i když jsem nechtěl pejskovi píchnout hormony, nemusel jsem toho rozhodnutí později litovat. Příznaky rychle ustoupily a po kúře tří injekcí začala srst znovu dorůstat.“

Recenze veterinárního lékaře

Elizabeth, veterinární lékařka s 15letou praxí:

„Ve své praxi užívám různé léky, ale tzv. pohotovostní léky by měly být vždy dostupné. K těm mohu připsat Dexafort. Je téměř nepostradatelný u alergických reakcí, které jsou doprovázeny silným svěděním a dalšími nepříjemnými příznaky. Pomáhá rychle eliminovat projevy patologie.

Pavel, veterinární lékař s 8 letou praxí:

„V případě závažných alergických reakcí je Dexafort pro zvířata skutečnou spásou. Svědění a další příznaky vymizí do hodiny po injekci. A ačkoliv výrobce varuje před možnými vedlejšími účinky, domácí mazlíčci jej většinou snášejí dobře. Jedinou nevýhodou jsou 50 ml lahvičky. Majitelé psů musí často platit za pozastavení, které pak musí zlikvidovat kvůli datu expirace.

Jak podat psovi intramuskulární injekci: видео

Struktura
Dexafort v 1 ml obsahuje jako léčivé látky dexamethason fenylpropionát – 2,67 mg, dexamethason fosforečnan sodný – 1,32 mg (odpovídá 3 mg dexamethasonu) a jako pomocné látky: chlorid sodný, citrát sodný, benzylalkohol, methylcelulóza MH50, tragant, hydroxid sodný kyselina chlorovodíková, voda na injekci.

Indikace pro použití
Dexafort se předepisuje skotu, koním, ovcím, kozám, prasatům, psům a kočkám ke zmírnění zánětlivých procesů při onemocněních alergické a autoimunitní etiologie (alergická dermatitida, ekzém, poúrazové otoky, bronchiální astma, onemocnění kloubů, akutní mastitida).

Dávková forma
Injekční suspenze

Forma vydání
K dispozici balené ve skleněných lahvičkách o objemu 50 ml. Láhve jsou baleny v jednotlivých kartonových krabicích.

Datum vypršení platnosti
Doba použitelnosti léčivého přípravku v neotevřeném obalu výrobce při dodržení podmínek skladování je 24 měsíců od data výroby.

Podmínky skladování
Léčivý přípravek se skladuje v uzavřeném obalu výrobce, odděleně od potravin a krmiv, na místě chráněném před přímým slunečním zářením, při teplotě 15 až 25 °C.

instrukce č.

o veterinárním použití léku Dexafort

(Vývojářská organizace: Intervet International B.V., Wim de Körverstraat 35, PO Box 31 5830 AA Boxmeer, Nizozemsko/ Intervet Intemational BV, Wim de Körverstraat 35, R.O. Boh 31 5830 AA Boxmeer, Nizozemsko)

I. Obecné informace

1. Obchodní název léčivého přípravku pro veterinární použití: Dexafort.
Mezinárodní nechráněný název: dexamethason.
2. Léková forma: injekční suspenze.
Dexafort v 1 ml obsahuje jako léčivé látky dexamethason fenylpropionát – 2,67 mg, dexamethason fosforečnan sodný – 1,32 mg (odpovídá 3 mg dexamethasonu) a jako pomocné látky: chlorid sodný, citrát sodný, benzylalkohol, methylcelulóza MH50, tragant, hydroxid sodný kyselina chlorovodíková, voda na injekci.
3. Vzhledově je droga bílá nebo téměř bílá suspenze. Je povolena stratifikace suspenze, která při protřepávání zmizí.
Doba použitelnosti léčivého přípravku v uzavřeném obalu výrobce při dodržení podmínek skladování a přepravy je 24 měsíců od data výroby, po prvním otevření lahvičky – maximálně 28 dní. Je zakázáno používat léčivý přípravek po uplynutí doby použitelnosti.
4. Dexafort se uvolňuje balený v 50ml skleněných lahvičkách o vhodném objemu, hermeticky uzavřených pryžovými zátkami vyztuženými hliníkovými uzávěry. Láhve jsou baleny v jednotlivých kartonových krabicích spolu s návodem k použití.
5. Léčivý přípravek se skladuje a přepravuje v uzavřeném obalu výrobce, odděleně od potravin a krmiv, na místě chráněném před přímým slunečním zářením, při teplotě 15 až 25 °C. Lahvičky s lékem musí být ve svislé poloze.
6. Dexafort by měl být uchováván mimo dosah dětí.
7. Nespotřebovaný lék se likviduje v souladu s požadavky zákona.
8. Dexafort je dostupný bez lékařského předpisu veterináře.

II. Farmakologické vlastnosti

9. Farmakoterapeutická skupina: glukokortikosteroidy.
10. Dexamethason, který je součástí léku, je syntetickým analogem glukokortikosteroidního hormonu kortizolu kůry nadledvin a má výraznější glukokortikosteroidní účinek, působí protizánětlivě, dekongestivně, desenzibilizuje, antialergicky.
Mechanismus účinku hormonu spočívá v blokování uvolňování zánětlivých mediátorů eozinofily, včetně prostaglandinů, které potencují zánětlivý proces. Dexafort stimuluje steroidní receptory lymfocytů a podporuje biosyntézu lipokortinů, které mají protiedematózní aktivitu. Inhibuje proliferaci lymfoidní tkáně a buněčnou imunitu a také narušuje kinetiku T-lymfocytů a snižuje jejich cytotoxickou aktivitu.
Dexafort je charakteristický svou rychlostí působení a délkou účinku. Po intramuskulárním podání se dexamethason disodný fosfát okamžitě začne absorbovat z místa vpichu. Dexamethason fenylpropionát se vstřebává pomaleji a poskytuje dlouhodobý účinek. Maximální koncentrace dexamethasonu v plazmě je detekována po 60 minutách. Terapeutická koncentrace v krevním séru trvá 30-96 hodin v závislosti na typu zvířete. Biologická dostupnost při intramuskulárním podání je 100 %. Biotransformace probíhá v játrech a částečně ve fibroblastech zapojených do metabolického procesu. Metabolity se vylučují hlavně játry a ledvinami.
Z hlediska stupně dopadu na tělo je Dexafort klasifikován jako středně nebezpečná látka (třída nebezpečnosti 3 podle GOST 12.1.007).

III. Postup aplikace

11. Dexafort se předepisuje skotu, koním, ovcím, kozám, prasatům, psům a kočkám ke zmírnění zánětlivých procesů u onemocnění alergické a autoimunitní etiologie (alergická dermatitida, ekzém, poúrazové otoky, bronchiální astma, onemocnění kloubů, akutní mastitida) .
12. Kontraindikacemi použití Dexafortu je zvýšená individuální citlivost zvířete na složky léčiva, ulcerózní léze gastrointestinálního traktu a rohovky, těžké selhání ledvin a srdce, diabetes, osteoporóza, hyperadrenokorticismus, infekce plísňové a virové etiologie.
13. Při práci s Dexafortem byste měli dodržovat obecná pravidla osobní hygieny a bezpečnostní opatření stanovená při práci s léčivými přípravky pro veterinární použití.
Lidé s přecitlivělostí na složky léku by se měli vyhnout přímému kontaktu s Dexafortem. Všechny práce s přípravkem Dexafort musí být prováděny pomocí speciálního oděvu a osobních ochranných prostředků (župan, čepice, gumové rukavice). Při práci s léčivým přípravkem nepijte, nekuřte a nejezte; Po práci byste si měli umýt ruce teplou vodou a mýdlem a převléknout se.
Je zakázáno používat prázdné lahvičky s drogami pro domácí účely, je nutné je likvidovat s domovním odpadem.
V případě náhodného kontaktu léku s kůží nebo sliznicemi je třeba je omýt velkým množstvím čisté vody. Pokud dojde k alergické reakci nebo pokud se lék náhodně dostane do lidského těla, měli byste okamžitě kontaktovat zdravotnické zařízení (přineste s sebou návod k použití léku nebo etiketu).
14. U samic během březosti a kojení se v případě potřeby Dexafort používá pod dohledem veterinárního lékaře na základě posouzení poměru očekávaného přínosu k možnému riziku jeho použití. Předepsání léku v časných stádiích těhotenství může způsobit vývojové abnormality plodu, v posledním trimestru těhotenství může vést k předčasnému porodu, snížené životaschopnosti potomků, snížené produkci mléka a zadržené placentě.
15. Dexafort se používá intramuskulárně u skotu, koní, ovcí, koz a prasat v dávce 0,02 ml/kg živé hmotnosti (0,06 mg dexametazonu na 1 kg živé hmotnosti) zvířete; psům a kočkám – intramuskulárně nebo subkutánně v dávce 0,05 ml/kg (0,15 mg dexametazonu na 1 kg tělesné hmotnosti) zvířete. Před každým použitím léku je třeba lahvičku důkladně protřepat.
V případě potřeby se Dexafort znovu podá po 7 dnech.
Při léčbě zánětu komplikovaného patogenní a podmíněně patogenní bakteriální mikroflórou je Dexafort předepisován pouze v kombinaci se širokospektrálními antibakteriálními léky.
K léčbě laminitidy u koní je Dexafort předepisován pouze ve velmi časných stádiích onemocnění.
16. Při používání přípravku Dexafort v souladu s tímto návodem zpravidla nedochází k žádným vedlejším účinkům ani komplikacím. Při dlouhodobém používání u zvířat jsou možné: polyurie, polydipsie, polyfagie, projev Cushingova syndromu, který se projevuje redistribucí tuku v těle, svalová slabost, hubnutí a osteoporóza.
17. Příznaky předávkování lékem u cílových druhů zvířat
není instalován. Ve vzácných případech mohou koně upadnout do ospalosti.
18. Dexafort by se neměl používat během očkování (kvůli imunosupresivnímu účinku kortikosteroidů) a inzulínové terapii (protože glukokortikosteroidy jsou antagonisté inzulínu), současně s barbituráty, fenytoinem nebo rifampicinem, kvůli možnému snížení účinku dexamethasonu.
K dosažení rychlého terapeutického účinku u zvířat s vysokou přecitlivělostí nebo s vysokým rizikem rozvoje anafylaktického šoku se doporučuje používat Dexafort společně s antihistaminiky a/nebo adrenalinem.
19. Při prvním použití a po vysazení léku nebyly zjištěny žádné zvláštnosti účinku.
20. Droga se užívá zpravidla jednorázově.
21. Porážka skotu na maso je povolena nejdříve po 48 dnech; ovce, kozy a prasata – nejdříve 60 dnů; koně – nejdříve 24 dní po posledním užití léku Dexafort. V případě nucené porážky před stanovenými lhůtami lze zvířecí maso použít jako krmivo pro kožešinová zvířata. Mléko od dojných zvířat lze použít ke stravování nejdříve 5 dnů po posledním užití léku.

Název a adresa místa výroby výrobce veterinárního léčivého přípravku.
Vet Pharma Friesoythe GmbH (Sedelsberger Strasse 2-4, 26169 Friesoythe, Německo) / Vet Phanna Friesoythe GmbH (Sedelsberger Strasse 2-4, 26169 Friesoythe, Gennany).

Název, adresa organizace oprávněné držitelem nebo vlastníkem osvědčení o registraci léčivého přípravku přijímat reklamace od spotřebitele.
Intervet LLC (Rusko, 143345, Moskevská oblast, okres Naro-Fominsk, vesnice Selyatino, ulice Promyshlennaya, budova 81/1).